迪哲医药舒沃哲单药治疗EGFR

舒沃哲^®针对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的迪哲非小细胞肺癌（NSCLC）展现良好的抗肿瘤活性

上海2024年12月11日 /美通社/ -- 迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，其自主研发的医药药治新型肺癌靶向药舒沃哲^®（通用名：舒沃替尼片）的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究的汇总分析最新数据，发表于欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方期刊《Lung Cancer》。舒沃研究表明，哲单舒沃哲^®单药治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的迪哲非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。 

此次发表的最新数据，来自3项舒沃哲^®国内外I/II临床研究的舒沃汇总分析（WU-KONG1、WU-KONG2和WU-KONG15）。哲单该系列研究由北京协和医院王孟昭教授、迪哲台湾大学肿瘤中心医院杨志新教授、医药药治美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institue）Pasi A. Jänne教授、舒沃澳大利亚圣乔治医院（St. George Hospital）Chee Khoon Lee教授等多位国际知名专家共同参与。哲单

研究共纳入40例EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者，迪哲其中90%的医药药治患者既往治疗线数大于等于3线。入组患者接受每日一次、舒沃剂量范围在50mg至400mg之间的舒沃哲^®治疗。截至2023年9月15日，舒沃哲^®单药治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC：

• 具有良好的抗肿瘤活性
  • 最佳客观缓解率（ORR）为27.5%，疾病控制率（DCR）达60%。
  • 中位缓解持续时间（mDoR）和中位无进展生存期（mPFS）分别为6.5个月和6个月。
  • EGFR敏感突变合并T790M突变的患者（78%前线已接受过三代EGFR-TKI治疗）ORR高达55.6%。
• 安全性、耐受性良好，与既往报道一致

论文第一作者、北京协和医院呼吸与危重症医学科主任王孟昭教授表示："EGFR-TKI耐药和化疗耐药后如何选择治疗方案，一直是临床探讨的热点问题之一。在临床实践中，以EGFR为靶点的治疗方案是解决EGFR-TKI耐药的主要治疗方式之一。舒沃哲^®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的EGFR-TKI，对野生型EGFR具有高选择性，在EGFR敏感突变、T790M突变、20号外显子插入突变NSCLC中观察到疗效。本次通过临床研究验证了舒沃哲^®在克服EGFR-TKI耐药难题上的潜能，值得进一步探索。"

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："舒沃哲^®的这项汇总分析，初步验证了其在针对EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌的潜在临床价值。面对第三代EGFR-TKI的耐药困境，我们将持续推进在该治疗领域的探索，期待为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者开辟新的治疗路径。"

关于舒沃哲^®（舒沃替尼片）
舒沃哲^®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家药品监督管理局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2024年4月，舒沃哲^®作为EGFR exon20ins NSCLC二/后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案，被列入《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》，随后，陆续被列入其他中国各大非小细胞肺癌权威指南并获得最高等级推荐。舒沃哲^®获批适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。 

关于迪哲医药
迪哲医药（股票代码：688192.SH）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了六款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于全球关键性临床试验阶段的领先产品，均已在中国获批上市。欲了解更多信息，请关注微信公众号：迪哲Dizal，或访问www.dizalpharma.com。

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